近几年来，我国橡塑行业进入高速发展期，这与相关行业的快速发展密不可分。汽车工业作为橡塑行业最大的应用市场，近三年 来呈现“井喷式”发展，从而带动了上游一系列产业。如轮胎行业发展迅速，据中胶协轮胎分会的最新统计，2010年我国轮胎产量高达4.43亿条，连续五六 年位居世界第一位；中国已经成为世界轮胎最大生产国和重要出口国。欧盟REACH法规的实施影响的是橡塑行业从上游到下游的整个供应链，如橡胶助剂行业、 轮胎、塑料、电子产品等，在对欧贸易过程中都受到了REACH等相关法规的冲击。

    至此，国内企业应该已经认识到，那些没有能力应对REACH法规的企业将被排挤在欧盟市场之外，而正在积极准备并完成REACH正式注册的企业将是最终的受益方。接下来企业要如何应对？

以橡胶助剂为例

    橡胶助剂主要品种为橡胶促进剂和防老剂，还有少量的加工助剂。近年来，中国橡胶助剂正大步走向世界，目前我国的橡胶助剂产能已占世界橡胶助剂总产能的一半 以上，2010年的橡胶助剂的总产量已超过70万吨。据海关统计数据显示，2010年国内橡胶防老剂和促进剂（配制）的出口量达到了77022吨，环比增 长近80%。于2007年6月1日正式生效的REACH法规，已对中国橡胶工业的对欧出口贸易产生巨大影响，其中橡胶助剂行业首当其冲。从2010年12 月1日开始，未注册的高吨位和高毒性物质已不能合法地投放欧盟市场。

·后预注册

    那些错过REACH预注册阶段的企业可通过完成物质的后预注册获得一段时间内的欧盟合法贸易权。但后预注册需保证以下前提：法规规定，如企业首次进入欧洲 市场，且不晚于按其吨位级别的注册截止期限前12个月，允许其提交后预注册。这样可以规避过早提交完整卷宗的需要。

    目前，对后预注册的吨位也有相关要求：对欧出口量为100-1000吨的普通物质，须在2012年5月31日前完成后预注册，有效期到2013年5月31 日；而出口量为100吨以下的普通物质，须在2017年5月31日前完成后预注册，其有效期到2018年5月31日；被分类为R50/53的物质，只能做 100吨以下的后预注册，须在2017年5月31日前完成且有效期到2018年5月31日。

·正式注册

    目前，橡胶助剂类产品包括TBBS、DCBS、MBT、MBTS、CBS、MBS、CTP、TMTD等一系列物质都已有主导注册人完成了正式注册。德国朗 盛作为该行业的龙头老大，担任很多产品的主导注册人，已完成了TBBS、DCBS、CBS、MBS、TMQ等物质的正式注册；此外，西班牙的 GENERAL QUIMICA,S.A.是MBT和MBTS的主导注册人，比利时的TAMINCO N.V.是TMTD和ZDMC的主导注册人，斯洛伐克的DUSLO a.s. 是防焦剂CTP的主导注册人。

    面对REACH法规的注册义务，企业最关心的自然就是费用问题。REACH注册包含三部分费用：LoA费用+欧洲化学品管理局(ECHA)的提交费用+唯一代表服务费；其中LoA费用往往是注册成本中的重头戏。

橡胶助剂部分产品REACH注册成本LoA费用一览表

(以下价格都是基于备注中的注册成员数而得出)

    TBBS、DCBS、CBS、MBS：2011年5月16日，我司从朗盛处获得了最新的数据价格，四个物质中TBBS、DCBS和CBS的LOA价格都较 2010年第一个注册截止期时有所下降，随着完成注册的成员数不断增加，这三个物质的注册价格有望回落至企业可承受范围。但MBS的价格仍高高在上，目前 仅有联合体中两家大型企业完成注册，因此后期注册价格水平仍待观望。

    由于MBT和MBTS是同一个LR，且两种物质有其相似之处，部分数据可以通过交叉阅读(read across)获得，因此如果企业同时购买MBT和MBTS的LoA则会得到优惠的价格，即MBTS可优惠至19000€。

    ZDMC：之前LR给出的预估价为100-1000t为201347.59 € (7个注册人)和1-10t为29582.42 € (1个注册人)，而到今年5月初，我司从LR处询问得知，目前的价格远远高于之前的预估，10-100t就要271829.18 €，可以推断在2010年11月30日第一个注册截止期到来时，真正完成该物质REACH正式注册的成员数比预估的8个更少。

    由于橡胶助剂类产品的注册费用都较高，动不动就上百万人民币，因此小吨位(< 100 t/a)出口企业可继续观望市场一段时间。但是，各企业仍需以正确的心态面对产品注册费用，由于起步成本已高高在上，即使后期费用有下降空间，但整体高价 的情况很难改观。

    对于正式注册，企业应积极联系唯一代表沟通物质信息情况，使唯一代表在SIEF(物质信息交换论坛)交流中参与物质同一性讨论，保障企业产品参与联合注 册。对于要注册的物质，企业还需要进行定性与定量检测，一般推荐使用HPLC(高效液相色谱)来鉴别物质的纯度，用UV(紫外)、IR(红外)、 NMR(核磁)、MS(质谱)来鉴别和确定物质的结构。另外，在注册过程中及未来注册号的使用时，企业应向唯一代表提供需要其承担REACH责任的欧盟供 应链情况、中间体的证明文件(问卷)和中小微型企业证明等。

【返回】

上一条新闻： 对欧贸易常见技术性贸易壁垒——REACH

下一条新闻：医药中间体行业的REACH应对之路