分阶段注册物质时间 

·	预注册（2008.6.1-2008.12.1） 脊椎动物试验的数据共享优惠政策
·	实施3年内（2008.12.1-2010.12.1） 致癌、致畸、生殖毒性（CMR）种类1和2的物质，数量≥1吨/年 持久性、高生物储积、高水生毒性 （PBT）物质，数量≥100吨/年 数量≥1000吨/年的物质
·	实施6年内（2008.12.1-2013.6.1） 数量≥100吨/年的物质
·	实施11年内（2008.12.1-2018.6.1） 数量≥1吨/年的物质

  分阶段注册物质预注册时间 

·	在注册规定期限内可生产或进口，预注册后即可生产或进口，除非注册被驳回。
·	法规生效18个月后进行首次生产或进口的，应在其行为前6个月以及注册截止日期前12月进行预注册。

  非分阶段注册物质(新化学物质)时间 

·	本法规生效12个月后开始申请
·	资料要求：根据吨数确定（同分阶段注册物质）
·	登记后3周内主管机关完成资料完整性的审查，如果未要求制造商或进口商提供更进一步的资料，可于登记3周后开始生产或进口，如需提供进一步资料，则需在补充资料后，再等3周。

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